Dodecaidrossicicloesano | |
|
|
Identificazione | |
---|---|
Nome IUPAC | cicloesano-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecol |
Sinonimi |
cicloesandodecolo |
N o CAS | |
PubChem | 315987 |
SORRISI |
OC1 (O) C (O) (O) C (O) (O) C (O) (O) C (O) (O) C1 (O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H12O12 / c7-1 (8) 2 (9.10) 4 (13.14) 6 (17.18) 5 (15.16) 3 (1.11) 12 / h7-18 |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 6 H 12 O 12 [Isomeri] |
Massa molare | 276,1523 ± 0,0092 g / mol C 26,1%, H 4,38%, O 69,52%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
Il dodecaidrossicicloesano è un composto organico di formula C 6 O 12 H 12 o C 6 (OH) 12 . È il sei volte diolo geminale del cicloesano che può anche essere considerato come l' idrato sei volte del cicloesaneesone , C 6 O 6 , un monossido di carbonio .
Dodecahydroxycyclohexane diidrato, C 6 O 12 H 12 · 2H 2 O può essere cristallizzato da metanolo come piastrine incolori o prismi che si decompongono a 100 ° C .
Questo composto è stato sintetizzato originariamente nel 1862 da J. Lerch per ossidare l' esaidrossibenzene , C 6 (OH) 6 o il tetraidrossi-1,4-benzochinone , C 6 (OH) 4 O 2 ed è stato caratterizzato da A. Nietzki et al. . nel 1885. Tuttavia, questo composto è stato per lungo tempo pensato per essere cyclohexanehexone con acqua di cristallizzazione, C 6 O 6 · 8H 2 O.
Pertanto, questo prodotto è ancora comunemente indicato oggi come cicloesaneesone ottaidrato, esacetocicloesano ottaidrato, triquinoil ottaidrato e altri nomi simili. La sua vera natura era stata sospettata dal 1950 e anche prima, ma è stata confermata solo sperimentalmente dalle analisi di diffrattometria a raggi X nel 2005.