I composti organoxénon sono, in chimica , composti che hanno almeno una connessione tra un atomo di xeno e un atomo di carbonio , quindi un legame carbonio-xeno. I primi composti organoxenon sintetizzati come (C 6 F 5 ) 2 Xe hanno un atomo di xeno bivalente , Xe (II). Il primo organoxenon (IV) (tetravalente), [C 6 F 5 XeF 2 ] [BF 4 ], è stato sintetizzato nel 2000. Da quella data sono stati studiati più di cento composti organoxenon.
La maggior parte dei composti organoxenon sono più instabili dei fluoruri di xeno a causa del momento di dipolo molecolare più forte che il legame Xe-C può esibire. I momenti di dipolo molecolari di xeno difluoruro e xeno tetrafluoruro sono entrambi zero, cioè uguale a 0 D . Inoltre, se i primi organoxenons sintetizzati contenevano solo gruppi perfluorurati, allora apparivano altri gruppi come 2,4,6-trifluorofenile.
Il composto organoxenon bivalente più comune è C 6 F 5 XeF, che è ancora utilizzato nel 2014 come precursore di altri organoxenon. A causa dell'instabilità dello ione monofluoruro di xeno, [XeF] - , è impossibile sintetizzare questi composti organoxenon bivalenti da reagenti chimici comuni. Gli agenti fluoruranti più utilizzati includono Cd (Ar F ) 2 (l'indice "F" attaccato al simbolo Ar significa arile perfluorurato), C 6 F 5 SiF 3 e C 6 F 5 SiMe 3 che deve essere utilizzato in presenza di fluoruro di ioni .
Con acidi di Lewis particolarmente forti, come C 6 F 5 BF 2 , si possono produrre composti ionici del tipo [RXe] + [Ar F BF 3 ] - . I composti organoxenon inclusi i legami Xe- alchilici e Xe- alchenilici possono quindi essere ottenuti tramite questi composti ionici, ad esempio C 6 F 5 XeCF 3 e C 6 F 5 XeCF = CF 2 .
Di seguito sono riportate alcune reazioni di questo composto organoxenon (II):
Quest'ultima reazione produce anche Xe (C 6 F 5 ) 2 , Xe (2,4,6-C 6 H 2 F 3 ) 2 .
Il precursore C 6 F 5 XeF può essere preparato dalla reazione tra trimetilpentafluorofenil-silano, C 6 F 5 SiMe 3 e difluoruro di xeno , XeF 2 . Un altro metodo consiste nell'aggiungere fluoruri all'addotto tra C 6 F 5 XeF e AsF 5 [C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] - , che lo rilascia.
Nel 2000, Nicolas LeBlond, Karel Lutar e Boris Žemva hanno prodotto un composto di xeno ionico . Hanno trattato il tetrafluoruro di xeno con difluoro, pentafluorofenilborano in diclorometano a -55 ° C :
Xe IV F 4 + C 6 F 5 BF 2 → [C 6 F 5 Xe IV F 2 ] + [BF 4 ] - .Questo composto organoxenon (IV) è un agente fluorurante molto forte, è in grado di convertire (C 6 F 5 ) 3 P in (C 6 F 5 ) 3 PF 2 , C 6 F 5 I in C 6 F 5 IF 2 e pentafluoruro di iodio a iodio , IF 5 .
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