| Cefadroxil | |
| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC | Acido 7β - {[(2 R ) -2-ammino-2- (4-idrossifenil) acetil] ammino} -2,3-dideidrocefam-2-carbossilico |
| Sinonimi |
(6 R , 7 R ) -7 - {[(2 R ) -2-ammino-2- (4-idrossifenil) acetil] ammino} -3-metil-8-osso-5-tia-1-azabiciclo [4.2 .0] ott-2-en-2-carbossilico |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.051.397 |
| N o CE | 256-555-6 |
| Codice ATC | J01 |
| DrugBank | DB01140 |
| PubChem | 47965 |
| ChEBI | 3479 |
| SORRISI |
CC1 = C (N2 [C @@ H] ([C @@ H] (C2 = O) NC (= O) [C @@ H] (C3 = CC = C (C = C3) O) N) SC1 ) C (= O) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C16H17N3O5S / c1-7-6-25-15-11 (14 (22) 19 (15) 12 (7) 16 (23) 24) 18-13 (21) 10 (17) 8-2-4-9 (20) 5-3-8 / h2-5,10-11,15,20H, 6,17H2,1H3, (H, 18.21) (H, 23.24) / t10 -, 11- , 15- / m1 / s1 |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 16 H 17 N 3 O 5 S [Isomeri] |
| Massa molare | 363,388 ± 0,021 g / mol C 52,88%, H 4,72%, N 11,56%, O 22,01%, S 8,82%, |
| Ecotossicologia | |
| DL 50 |
10 g · kg -1 (topo, orale ) 15 g · kg -1 (topo, iv ) 8 g · kg -1 (topo, sc ) 6 g · kg -1 (topo, ip ) |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita di elimin. | 1,50 ore |
| Escrezione |
Via renale |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
Il cephadroxil è una molecola di antibiotico beta-lattamico della classe delle cefalosporine .
Cephadroxil inibisce il PLP, un enzima che consente la sintesi del peptidoglicano batterico.
Antibiotici di prima linea utilizzati in: