Bismite Categoria IV : ossidi e idrossidi | |
Massa compatta e polverosa di bismite giallo paglierino o grigio-giallastra, recante una piantina di cristalli di pucherite bruno-rossastro scuri, estratti dal pozzo Pucher, nella zona mineraria di Wolfgang Maaßen, a Schneeberg, Monti Metalliferi, Sassonia | |
Generale | |
---|---|
Classe di Strunz |
04.CB.60
4 OSSIDI (idrossidi, V [5,6] vanadati, arseniti, antimoniti, bismutiti, solfiti, seleniti, telluriti, iodati) |
La classe di Dana |
4.3.10.2
Ossidi |
Formula chimica | Bi 2 O 3 |
Identificazione | |
Forma massa | 465,959 ± 0,0009 amu Bi 89,7%, O 10,3%, |
Colore | grigio biancastro, da verde a grigio verdastro, giallo verde, giallo grigio, giallo paglierino, da giallo brillante a grigiastro, leggermente brunastro. |
Classe di cristallo e gruppo spaziale | prismatico; gruppo di simmetria 2 / m; gruppo spaziale P21 / b |
Sistema cristallino | monoclino |
Rete Bravais | monoclino: a = 5,851 Å ; b = 8,169 Å ; c = 7,513 Å ; β = 112,94 °, Z = 4 con V = 330,70 Å 3 , oppure a = 5,83 Å ; b = 8,14 Å ; c = 7,48 Å ; β = 112,58 °, Z = 4 con V = 320,91 Å 3 |
Scollatura | perfetto su {010} |
Rompere | irregolare, imperfetto e conchoidale, di colore da grigio a giallo |
Habitus | cristalli microscopici sparsi, a volte in aghi sottili; il più delle volte in una massa granulare o terrosa compatta; in scaglie, in una fragile massa polverosa e quindi facilmente polverosa; intonaco di terra polverosa, crosta simile all'argilla, grumi di polvere polverosa |
Scala di Mohs | 4.5 |
Linea | grigio biancastro, verde grigio o giallo più chiaro, raramente opaco |
Sparkle | quasi adamantino o resinoso, terroso in massa compatta, opaco per le varietà terrose |
Proprietà ottiche | |
Indice di rifrazione | indice maggiore di 2.4 |
Birifrangenza | biassiale (+), 0.000 (a volte molto birifrangente) |
Dispersione | 2 v z ~ grande |
Fluorescenza ultravioletta | qualunque |
Trasparenza | opaco (campioni molto fini a volte da traslucidi a trasparenti, soprattutto se leggermente idratati e gassati dall'aria umida) |
Proprietà chimiche | |
Massa volumica | dell'ordine di 9; calcolando tra 9,47 g / cm 3 e 10,4 g / cm 3 g / cm³ |
Densità | circa 8,64 o dell'ordine di 9 (ruolo abbassante dell'umidità), a volte da 8,07 a 9,22 bismite Meymac massiccia con il suo lotto di impurità (Carnot)) |
Temperatura di fusione | 860 ° C |
Solubilità | solubile in acidi, in particolare acido nitrico. |
Proprietà fisiche | |
Magnetismo | no |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
La bismite è un corpo chimico minerale naturale o il sesquiossido di bismuto della formula Bi 2 O 3. Questo minerale di smistamento ossido di bismuto α monoclino ad alta densità è un sottoprodotto, termine anidro di una serie di ossidazioni del bismuto nativo e dei principali composti minerali del bismuto come bismutinite e bismutite .
Il mineralogista svedese Valerio lo identificò nel 1753 nelle vene cobalto-nichel delle miniere di Schneeberg nei Monti Metalliferi in Sassonia. Appare nella sua Mineralogia tradotta a Parigi dal barone Paul-Henri Thiry d'Holbach , apostolo della filosofia materialista.
Questo minerale il cui nome si riferisce all'elemento bismuto è stato ufficialmente descritto nel 1868, campioni di tipo boliviano (n. 97831) si trovano presso l'Università di Harvard , Cambridge, Massachusetts.
Si noti che l' ocra bismuto designa sempre un prodotto di alterazione giallo polverulento di vari minerali di bismuto, generalmente idratati e più o meno impuri. Essiccato drasticamente, il composto essenziale non è altro che sesquiossido di bismuto o bismite.
Riscaldata in una provetta, la bismite emana un po 'di vapore acqueo, che ha preso dall'aria umida dell'ambiente. Diventa giallo-arancio, poi marrone. Diventa di nuovo giallo quando fa freddo. Riscaldato ad alta temperatura fino al rosso, si scioglie in un liquido rosso che si solidifica in una massa vitrea rossa, poi gialla a freddo.
Quando viene riscaldato su un carbone caldo, il materiale si raccoglie in un bottone metallico di bismuto; se il fuoco o la fiamma si ossidano, il materiale riscaldato lascia un rivestimento giallo di ossido.
La bismite è solubile negli acidi. La bismite impura, cioè mescolata con un subcarbonato e un subidrossido di bismuto, mostra una leggera effervescenza. Questi ultimi partner o ovviamente il subcarbonato responsabile mostrano una vivace effervescenza acida.
La bismite è solubile in acido cloridrico concentrato, la soluzione ottenuta è gialla, l'aggiunta di acqua o diluizione provoca torbidezza, quindi un deposito bianco di ossicloruro di bismuto . È una reazione classica del bismuto.
La composizione del materiale che contiene bismite è spesso varia, motivo per cui i campioni di bismite a volte sono molto impuri. Deve essere conservato al riparo dall'aria umida, in un'atmosfera inerte e ultra secca.
I cristalli macroscopici sono rari. È un minerale monoclino, pseudo-ortorombico. Alfred Lacroix lo descrive anche come ortorombico. Presenta un polimorfismo con la sfaerobismoite Bi 2 O 3β tetragonale, comunque molto più raro.
Nella classificazione Dana , questo semplice ossido (codice 04) di un catione metallico trivalente (04.03) appartiene al gruppo della claudetite As 2 O 3monoclinic (04.03.10) con il secondo rango è (04.03.10.02). Questo gruppo di simmetria simile include in terza posizione la stibioclaudetite (As, Sb) O 3.
Nella classificazione di Strunz , la bismite è un minerale solitario.
Ha una grande analogia con la bismutite impura o con i minerali correlati. Ma quest'ultimo produce una forte effervescenza con gli acidi.
L'analisi chimica in peso fornisce in massa l'89,7% di Bi e il 10,3% di ossigeno O 2 .
Le masse molto impure, informi e terrose hanno spesso una lucentezza vitrea grassa o molto opaca.
La vena Meymac in Corrèze , studiata dal mineralogista e chimico Adolphe Carnot , proviene da antichi minerali di bismuto, in particolare in casi specifici per ossidazione del bismuto nativo. La bismite più o meno pura con una densità di 9,22 secondo Carnot, si presenta in una massa compatta con frattura conchoidale, mostrando una lucentezza leggermente resinosa, dal giallo chiaro al brunastro. Ma è solo la bismite polverulenta che ha reagito con acqua e anidride carbonica, precedentemente chiamata localmente "bismutite" ( sic ), sub-carbonato e idrossido di formula approssimativa (BiO) CO 3 . Bi (OH) 2che peraltro costituisce la parte principale del minerale sfruttabile da affioramento bianco, grigio o giallastro, lo sfruttamento esisteva solo per un breve periodo all'inizio della Belle Époque .
Resta inteso che la bismite è il prodotto finale allo stato anidro e caldo delle sue varie reazioni di decomposizione ossidativa. I prodotti intermedi che non sono bismite conservano le forme minerali precedenti del materiale principale (epigenie della bismutinite, per la sua struttura fibro-lamellare).
La bismite si forma dopo la degradazione o decomposizione di un gran numero di minerali di bismuto, spesso con tracce di piombo, rame, stagno, antimonio, arsenico, zolfo in forme ossidate, ma anche acqua e anidride carbonica catturati dalla struttura reticolare. Gli intonaci, le masse compatte e polverose che circondano un raro campione di bismite spesso non sono e rimangono prodotti di transizione.
Minerali associati bismuto nativo , cassiterite , bismutinite , waylandite , ma anche quarzo , minerali carbonatici, minerali (o minerali comuni) di piombo, rame, stagno, altri derivati rari del bismuto come vanadato di bismuto naturale o pucherite ...La bismite naturale, un minerale raro, è presente, a volte in quantità significative, nei minerali ossidati di bismuto. Tuttavia, appare molto più frequentemente come materiale artificiale durante preparazioni metallurgiche o raffinamenti, ad esempio, da rame e minerali di piombo. Come questo triossido di bismuto ottenuto industrialmente mediante trattamento chimico o elettrochimico o commercialmente mediante trasformazione di sub-nitrato di bismuto per garantirne la purezza, potrebbe essere utilizzato per integrare determinati usi di ossido di piombo, litargirio o minio , o nell'ingegneria elettrica ed elettrochimica (elettroliti solidi , eccezionale facilità di formare soluzioni solide con altri ossidi come quelli delle terre rare, ecc.) nella pirotecnica per realizzare piccole bombe chiamate uova di drago , nelle tecniche mediche (cemento dentale e materiali opachi ai raggi X) ...
Inoltre è soprattutto, per i mineralogisti dilettanti, un minerale da raccolta, che necessita di stoccaggio in un ambiente perfettamente confinato e protetto.