Anomalia branchiale

I difetti branchiali sono difetti alla nascita rari corrispondenti a resti persistenti dell'apparato branchie che avrebbero dovuto essere completamente riassorbiti durante l' embriogenesi e lo sviluppo fetale. È una delle "patologie malformative dei tessuti molli del collo" , particolarmente studiati nell'uomo da tre teorie mediche nella seconda metà del XIX °  secolo da Marie-Constant Theodore Gass ( 1867 ), da S Guzman nel 1886 e Emile- Eugéne-Fernand Gorron ( 1888 ), sulla base di dati poi forniti da anatomisti, anche dallo studio di branchie e resti di branchie negli animali.

Si trovano in prossimità dello sternocleidomastoideo (SCM) e del polo superiore del compartimento tonsillare omolaterale, e quindi associati ai principali elementi neurovascolari del collo .

Vengono generalmente scoperti durante il parto o dopo la nascita durante una visita medica pediatrica (nei primi 5 anni di vita nell'80% dei casi). A volte vengono scambiati per un ascesso o una cisti.

Può essere visibile un'apertura anteriore nel collo (tra l' osso ioide e la fossa soprasternale ).

Patologie associate

Comunemente la fistola espelle il muco (diventando purulenta in caso di infezione acuta o associata a infezione del tratto respiratorio superiore ).

La fistola può essere associata alla sindrome branchio-otorenale e alla cosiddetta sordità "genetica" .

Trattamento

L' escissione chirurgica completa è il trattamento più comune, avendo cura di mantenere vicine le strutture neurovascolari e di ottenere un risultato esteticamente accettabile. Le fistole complete rilevate in un adulto sono rare (a volte difficili da diagnosticare, che potrebbero richiedere una TAC e / o una risonanza magnetica del collo.

Tipi

Si parla di fistola incompleta o “totale” o “completa” (e quindi con apertura interna o esterna), nonché:

Riferimenti

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Vedi anche

Articoli Correlati

Bibliografia