Acido idnocarpico | |
Struttura dell'acido idnocarpico |
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Identificazione | |
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Nome IUPAC | Acido 11 - [(1 R ) -ciclopent-2-en-1-il] undecanoico |
N o CAS | |
PubChem | 164601 |
ChEBI | 61675 |
SORRISI |
C1C [C @ H] (C = C1) CCCCCCCCCCC (= O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C16H28O2 / c17-16 (18) 14-8-6-4-2-1-3-5-7-11-15-12-9-10-13-15 / h9, 12.15H, 1-8.10-11.13-14H2, (H, 17.18) / t15- / m0 / s1 Std. InChIKey: SRELFLQJDOTNLJ-HNNXBMFYSA-N |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 16 H 28 O 2 [Isomeri] |
Massa molare | 252,3923 ± 0,0154 g / mol C 76,14%, H 11,18%, O 12,68%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' acido idnocarpico è un acido grasso con 16 atomi di carbonio la cui catena alifatica termina con un ciclo ciclopenténique . Viene estratto dall'olio di chaulmoogra ( Hydnocarpus wightiana ), un albero del sud-est asiatico , di cui costituisce il 33,9% degli acidi grassi. Questo olio è uno dei più antichi rimedi conosciuti per la lebbra .