| Acetil fentanil | |
| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC | N - (1-fenetilpiperidin-4-il) - N- fenilacetammide |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.169.973 |
| PubChem | 527015 |
| SORRISI |
CC (N (C1 = CC = CC = C1) C2CCN (CCC3 = CC = CC = C3) CC2) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C21H26N2O / c1-18 (24) 23 (20-10-6-3-7-11-20) 21-13-16-22 (17-14-21) 15-12- 19-8-4-2-5-9-19 / h2-11,21H, 12-17H2,1H3 InChIKey: FYIUUQUPOKIKNI-UHFFFAOYSA-N |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 21 H 26 N 2 O [Isomeri] |
| Massa molare | 322,4439 ± 0,0193 g / mol C 78,22%, H 8,13%, N 8,69%, O 4,96%, |
| Considerazioni terapeutiche | |
| Via di somministrazione | orale, iv , im, ispirazione |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' acetilfentanil ( fentanil acetile o desmetil fentanil ) è un oppioide analgesico analogo al fentanil .
Non è mai stato approvato per uso medico e la sua vendita è illegale.
È stato scoperto più o meno nello stesso periodo del fentanil, ma negli anni '80 era scarso sul mercato illegale.
Tuttavia, nel 2013, la polizia canadese ha scoperto un gruppo di distribuzione di oltre 3 kg e 12.400 compresse, che equivalgono a 117.400 dosi.
Ad aprile, circa 50 persone sono morte per overdose di acetilfentanil nel Rhode Island e in Pennsylvania .
Nei roditori, l'acetil fentanil è 40 volte più potente dell'eroina , 80 volte più potente della morfina e 15 volte meno potente del fentanil. Negli esseri umani, si stima che sia cinque volte più potente dell'eroina.
Gli effetti collaterali includono prurito, nausea e depressione respiratoria, che possono essere pericolosi per la vita.