Acedapsone | |
Acedapsone | |
Identificazione | |
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Nome IUPAC |
N- [4- (4-acetamidofenil) sulfonilfenil] acetammide |
Sinonimi |
1399 F |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.000.936 |
PubChem | 6477 |
SORRISI |
CC (= O) NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) C2 = CC = C (C = C2) NC (= O) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H16N2O4S / c1-11 (19) 17-13-3-7-15 (8-4-13) 23 (21,22) 16-9-5-14 (6-10- 16) 18-12 (2) 20 / h 3-10H, 1-2H3, (H, 17.19) (H, 18.20) InChIKey: AMTPYFGPPVFBBI-UHFFFAOYAQ Std. InChI: InChI = 1S / C16H16N2O4S / c1-11 (19) 17-13-3-7-15 (8-4-13) 23 (21,22) 16-9-5-14 (6-10- 16) 18-12 (2) 20 / h 3-10H, 1-2H3, (H, 17.19) (H, 18.20) Std. InChIKey: AMTPYFGPPVFBBI-UHFFFAOYSA-N |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 16 H 16 N 2 O 4 S [Isomeri] |
Massa molare | 332,374 ± 0,021 g / mol C 57,82%, H 4,85%, N 8,43%, O 19,25%, S 9,65%, |
Proprietà fisiche | |
T ° fusione | 290 ° C |
Considerazioni terapeutiche | |
Classe terapeutica | Antimalarico, leprostatico |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' acedapsone è un farmaco antiparassitario e antibatterico , efficace contro la malaria e contro la lebbra .
L'acedapsone, o 1399 F, un diacetil derivato di dapsone o sulfone-madre, è stato sintetizzato e sviluppato nel 1937 da Ernest Fourneau e dai suoi collaboratori nel laboratorio di chimica terapeutica dell'Institut Pasteur , e commercializzato dalla società Rhône -Poulenc con il nome di Rodilone.
Metabolizzato lentamente dall'organismo, questo profarmaco rilascia e mantiene un basso livello di dapsone nel sangue per tre mesi.
Le proprietà antimalariche di acedapsone sono state gradualmente eliminate. Tuttavia, commercializzato dalla Warner-Lambert Company con il marchio Hansolar, è ancora utilizzato per via intramuscolare nel trattamento preventivo e curativo della lebbra e, in combinazione con dapsone, rifampicina e clofazimina , nella terapia multifarmaco per questa malattia.