| Tegafur | |
| R- struttura dell'enantiomero di tegafur (a sinistra) e S-tegafur (a destra) | |
| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 5-fluoro-3- (tetraidrofuran-2-il) piridin-2,6 (1H, 3H) -dione |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.038.027 |
| Codice ATC | L01 |
| SORRISI |
FC1 = CC (C (= O) NC1 = O) C2CCCO2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C9H10FNO3 / c10-6-4-5 (7-2-1-3-14-7) 8 (12) 11-9 (6) 13 / h4-5,7H, 1- 3H2, (H, 11,12,13) |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 8 H 9 F N 2 O 3 |
| Massa molare | 200,1671 ± 0,0083 g / mol C 48%, H 4,53%, F 9,49%, N 14%, O 23,98%, |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
Il tegafur è un farmaco utilizzato per la chemioterapia e simili basi di composti sintetici pirimidina . Viene utilizzato nel trattamento del cancro colorettale metastatico in combinazione con l' uracile per prevenirne la degradazione da parte degli enzimi presenti negli enterociti per consentirne l'assunzione orale.
Viene metabolizzato dall'organismo in 5-fluorouracile (5-FU), che è la molecola attiva.