Fenilefrina
| Fenilefrina | ||
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| Identificazione | ||
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| Nome IUPAC | ( R ) -3- [1-idrossi-2- (metilammino) etil] fenolo | |
| Sinonimi |
3-idrossi-α - [(metilammino) metil] -benzenemetanolo, 1- (3-idrossifenil) -2-metilamminoetanolo |
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| N o CAS | ||
| N o ECHA | 100.000.386 | |
| Codice ATC |
R01 S01 S01 |
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| PubChem | 4782 | |
| SORRISI |
OC (CNC) c1cc (O) ccc1 , |
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| InChI |
InChI: InChI = 1S / C9H13NO2 / c1-10-6-9 (12) 7-3-2-4-8 (11) 5-7 / h2-5,9-12H, 6H2,1H3 |
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| Proprietà chimiche | ||
| Formula bruta |
C 9 H 13 N O 2 [Isomeri] |
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| Massa molare | 167,205 ± 0,0089 g / mol C 64,65%, H 7,84%, N 8,38%, O 19,14%, |
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| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | ||
La fenilefrina o neosinefrina, è una sostanza chimica appartenente alla famiglia delle feniletilamine avente proprietà anticoagulanti, antitrombotiche, simpaticomimetiche , alfa stimolanti, vasocostrittrici e midriatiche.
Struttura
La sua struttura è molto vicina a quella dell'adrenalina , con la differenza che non ha un gruppo idrossile in posizione 4 sull'aromatico , che non la rende una catecolamina .
Uso medico
Può essere utilizzato per combattere l' ipotensione , ma viene utilizzato principalmente come decongestionante in patologie come raffreddori, rinofaringiti. È usato come cloridrato in molti medicinali non soggetti a prescrizione, da solo o in combinazione con un antistaminico e un antisettico .
Meccanismi d'azione
Ha un effetto quasi esclusivo sui recettori α-adrenergici .
Riferimenti
- massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
Articoli Correlati
link esterno
- Compendio svizzero dei medicinali: specialità contenenti fenilefrina