Partenolide

Partenolide
Identificazione
Nome IUPAC (1aR, 7aS, 10aS, 10bS) -1a, 5-dimetil-8-metilene-2,3,6,7,7a, 8,10a, 10b-ottaidroossireno [9,10] ciclodeca [1,2-b] furan-9 (1aH) -one
Sinonimi

4xi-germacra-1 (10) , 11 (13) -dien-12-oate 4,5-epossi-6.alfa.- idrossi-gamma-lattone

N o CAS 20554-84-1
N o ECHA 100.220.558
N o RTECS LY4220000
PubChem 5353864
SORRISI C [C @] 23CCC = C (C) CC [C @ H] 1C (= C) C (= O) O [C @@ H] 1 [C @@ H] 3O2
PubChem , vista 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = 1 / C15H20O3 / c1-9-5-4-8-15 (3) 13 (18-15) 12-11 (7-6-9) 10 (2) 14 (16) 17- 12 / h5,11-13H, 2,4,6-8H2,1,3H3 / b9-5- / t11-, 12-, 13-, 15 + / m0 / s1
Proprietà chimiche
Formula bruta C 15 H 20 O 3   [Isomeri]
Massa molare 248,3175 ± 0,0143  g / mol
C 72,55%, H 8,12%, O 19,33%,
Proprietà fisiche
T ° fusione 113−115  ° C
Unità di SI e STP se non diversamente specificato.

Il partenolide è un lattone sesquiterpene prodotto dal Partenio ( Tanacetum parthenium ) in alte concentrazioni nei fiori e nei frutti.

Feverfew è una pianta classica nella medicina non convenzionale o naturale. In compresse o decotti, allevia l'emicrania, previene i coaguli. Sarebbe antinfiammatorio e allevierebbe artrite, dismenorrea e dispepsia. Si dice che il partenolide sia il principale ingrediente attivo, il cui contenuto è specificato da molti venditori di camomilla.

L'insolubilità in acqua limita le sue indicazioni e gli effetti e per non parlare del suo potenziale interesse per l'oncologia, giustificherebbe la ricerca in corso.

Azioni biologiche

Tra le altre azioni possibili, si opporrebbe in vivo ( Robert Clarke febbraio 2010 ) alla resistenza delle cellule di cancro al seno al tamoxifene .

Note e riferimenti

  1. massa molecolare calcolata dal peso atomico degli elementi 2007  " su www.chem.qmul.ac.uk .