N , N- Diisopropiletilammina

N , N- Diisopropiletilammina
N-etil-N-isopropilpropan-2-ammina 200.svg
Struttura della diisopropiletilammina
Identificazione
Nome IUPAC N- etil N propan-2-ylpropan-2-ammina
Sinonimi

DIPEA, base Hünig, N- Ethyldiisopropylamine

N o CAS 7087-68-5
N o ECHA 100.027.629
N o CE 230-392-0
SORRISI CCN (C (C) C) C (C) C
PubChem , vista 3D
InChI Std. InChI: vista 3D
InChI = 1S / C8H19N / c1-6-9 (7 (2) 3) 8 (4) 5 / h7-8H, 6H2,1-5H3
Std. InChIKey:
JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N
Proprietà chimiche
Formula bruta C 8 H 19 N   [Isomeri]
Massa molare 129,2432 ± 0,0079  g / mol
C 74,35%, H 14,82%, N 10,84%,
Proprietà fisiche
T ° bollitura 127  ° C
Massa volumica 0,76  g · cm da -3 a 20  ° C
Precauzioni
SGH
SGH02: infiammabileSGH05: CorrosivoSGH06: tossico
Pericolo H225, H301, H314, H412, P210, P273, P280, P301 + P330 + P331, P305 + P351 + P338 , P309 + P310, H225  : Liquido e vapori facilmente infiammabili
H301  : Tossico se ingerito
H314  : Provoca gravi ustioni cutanee e lesioni oculari
H412  : Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata
P210  : Tenere lontano da fonti di calore / scintille / fiamme libere / superfici riscaldate. - Vietato fumare.
P273  : evitare il rilascio nell'ambiente.
P280  : Indossare guanti / indumenti protettivi / Proteggere gli occhi / il viso.
P301 + P330 + P331  : In caso di ingestione: sciacquare la bocca. Non provoca il vomito.
P305 + P351 + P338  : In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere le lenti a contatto se la vittima le indossa e possono essere rimosse facilmente. Continua a risciacquare.
P309 + P311  : In caso di esposizione o di malessere: contattare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI o un medico.
Trasporto
368
   3286   
Codice Kemler:
368  : materiale liquido infiammabile, tossico e corrosivo
Numero UN  :
3286  : LIQUIDO INFIAMMABILE, TOSSICO, CORROSIVO,
Classe NAS :
3
Etichette: 3  : Liquidi infiammabili 6.1  : Materie tossiche 8  : Materie corrosive Confezione: Gruppo di imballaggio I / II  : sostanze molto / moderatamente pericolose;
Pittogramma ADR 3

Pittogramma ADR 6.1

ADR 8.svg



Unità di SI e STP se non diversamente specificato.

La N , N -diisopropiletilammina ( DIPEA ), nota anche come base di Hünig , è un composto chimico di formula strutturale ((CH 3 ) 2 CH-) 2 N-CH 2 CH 3.

È un'ammina terziaria utilizzata come base nella chimica organica . Viene utilizzato principalmente al posto della trietilammina per il suo ingombro sterico maggiore attorno all'atomo di azoto che ne limita la nucleofilia . Questo perché l'atomo di azoto è collegato a due gruppi isopropilici e un gruppo etile , e solo un protone H + è abbastanza piccolo da legarsi ad esso. DIPEA è una base organica piuttosto forte, ma debolmente nucleofila , come la 2,2,6,6-tetrametilpiperidina , che la rende un reagente organico molto utile.

È tradizionalmente preparato facendo reagire la diisopropilammina con dietil solfato .

Note e riferimenti

  1. massa molecolare calcolata dal peso atomico degli elementi 2007  " su www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Voce "N, N-Diisopropylethylamine" nel database chimico GESTIS dell'IFA (ente tedesco responsabile della sicurezza e salute sul lavoro) ( tedesco , inglese ), accesso 21 luglio 2011 (JavaScript richiesto)
  3. (de) Siegfried Hünig, Max Kiessel , Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen  " , Chemische Berichte , vol.  91, n o  2 Febbraio 1958, p.  380-392 ( leggi in linea ) DOI : 10.1002 / cber.19580910223