N , N- Diisopropiletilammina | |||
Struttura della diisopropiletilammina |
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Identificazione | |||
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Nome IUPAC | N- etil N propan-2-ylpropan-2-ammina | ||
Sinonimi |
DIPEA, base Hünig, N- Ethyldiisopropylamine |
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N o CAS | |||
N o ECHA | 100.027.629 | ||
N o CE | 230-392-0 | ||
SORRISI |
CCN (C (C) C) C (C) C , |
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InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C8H19N / c1-6-9 (7 (2) 3) 8 (4) 5 / h7-8H, 6H2,1-5H3 Std. InChIKey: JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
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Proprietà chimiche | |||
Formula bruta |
C 8 H 19 N [Isomeri] |
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Massa molare | 129,2432 ± 0,0079 g / mol C 74,35%, H 14,82%, N 10,84%, |
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Proprietà fisiche | |||
T ° bollitura | 127 ° C | ||
Massa volumica | 0,76 g · cm da -3 a 20 ° C | ||
Precauzioni | |||
SGH | |||
Pericolo H225, H301, H314, H412, P210, P273, P280, P301 + P330 + P331, P305 + P351 + P338 , P309 + P310, H225 : Liquido e vapori facilmente infiammabili H301 : Tossico se ingerito H314 : Provoca gravi ustioni cutanee e lesioni oculari H412 : Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata P210 : Tenere lontano da fonti di calore / scintille / fiamme libere / superfici riscaldate. - Vietato fumare. P273 : evitare il rilascio nell'ambiente. P280 : Indossare guanti / indumenti protettivi / Proteggere gli occhi / il viso. P301 + P330 + P331 : In caso di ingestione: sciacquare la bocca. Non provoca il vomito. P305 + P351 + P338 : In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere le lenti a contatto se la vittima le indossa e possono essere rimosse facilmente. Continua a risciacquare. P309 + P311 : In caso di esposizione o di malessere: contattare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI o un medico. |
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Trasporto | |||
368 : materiale liquido infiammabile, tossico e corrosivo Numero UN : 3286 : LIQUIDO INFIAMMABILE, TOSSICO, CORROSIVO, Classe NAS : 3 Etichette: 3 : Liquidi infiammabili 6.1 : Materie tossiche 8 : Materie corrosive Confezione: Gruppo di imballaggio I / II : sostanze molto / moderatamente pericolose; |
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Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |||
La N , N -diisopropiletilammina ( DIPEA ), nota anche come base di Hünig , è un composto chimico di formula strutturale ((CH 3 ) 2 CH-) 2 N-CH 2 CH 3.
È un'ammina terziaria utilizzata come base nella chimica organica . Viene utilizzato principalmente al posto della trietilammina per il suo ingombro sterico maggiore attorno all'atomo di azoto che ne limita la nucleofilia . Questo perché l'atomo di azoto è collegato a due gruppi isopropilici e un gruppo etile , e solo un protone H + è abbastanza piccolo da legarsi ad esso. DIPEA è una base organica piuttosto forte, ma debolmente nucleofila , come la 2,2,6,6-tetrametilpiperidina , che la rende un reagente organico molto utile.
È tradizionalmente preparato facendo reagire la diisopropilammina con dietil solfato .