Miosite

Miosite

Dati chiave
Specialità Reumatologia
Classificazione e risorse esterne
CIM - 9 729.1
OMIM 160750
Malattie DB 29473
MedlinePlus 001245
Maglia D009220

Wikipedia non fornisce consigli medici Avvertimento medico

Una miosite è una miopatia acquisita e infiammatoria . È un gruppo di malattie degenerative rare, che colpiscono i muscoli scheletrici e, a seconda della forma, la pelle, le articolazioni ei polmoni. Fino al 2017, c'erano tre gruppi principali di miosite: polimiosite, dermatomiosite e miosite da inclusione. Dal 2018 Inserm propone una nuova classificazione in quattro tipologie: miosite da inclusione, dermatomiosite, miopatia necrotizzante autoimmune, sindrome anti-sintetasi (la polimiosite non costituisce più un tipo di miosite in quanto tale).


Miosite da inclusione

Polimiosite

L'abbandono di questa vecchia classificazione è stato proposto, a causa dell'eterogeneità delle forme incontrate e degli anticorpi presenti, e di conseguenza dei trattamenti da considerare.

Miopatia necrotizzante autoimmune

È caratterizzato da una degenerazione muscolare in modo univoco. È la forma più debilitante di miopatie. Essa è legata alla presenza di due specifici anti-SRP o anti HMGCR anticorpi , gli obiettivi del trattamento.

Gli anticorpi anti-HMGCR possono comparire dopo l'assunzione di statine (inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A reduttasi), sotto forma di farmaco o senza esposizione identificata. Il carattere infiammatorio può essere assente.

Sindrome anti-sintetasi

Il coinvolgimento muscolare è associato ad artrite (manifestata da reumatismi ) e polmonite interstiziale , con conseguente mancanza di respiro a volte molto pronunciata. Gli anticorpi anti-Jo1, anti-PL7 o anti-PL12 potrebbero essere responsabili. Tra i sintomi, a volte sono associati l' artralgia, il fenomeno di Raynaud , l'eruzione eliotropica, la dismotilità esofagea distale e le mani del meccanico.

Dermatomiosite


Vedi anche

Articoli Correlati

link esterno

Bibliografia

Note e riferimenti

  1. "  Miopatie infiammatorie o miosite | SNFMI  " , su www.snfmi.org (consultato il 3 aprile 2021 )
  2. (in) Marinos C. Dalakas e Reinhard Hohlfeld , "  Polymyositis and dermatomyositis  " , The Lancet , vol.  362, n o  938820 settembre 2003, p.  971–982 ( ISSN  0140-6736 e 1474-547X , PMID  14511932 , DOI  10.1016 / S0140-6736 (03) 14368-1 , letto online , accesso 25 marzo 2020 )
  3. "  nuova classificazione di miosite, malattie muscolari rare: un passo decisivo verso una migliore diagnosi e trattamenti personalizzati  " , su Salle de presse | Inserm ,10 settembre 2018(accesso 3 aprile 2021 )
  4. Philip Hamann , Robert Cooper , Neil McHugh e Hector Chinoy , "  Miosite necrotizzante indotta da statine - Un'entità autoimmune discreta all'interno dello" spettro della miopatia indotta da statine "  ", Autoimmunity Reviews , vol.  12, n o  12,Ottobre 2013, p.  1177–1181 ( ISSN  1568-9972 , PMID  23851103 , PMCID  4589155 , DOI  10.1016 / j.autrev.2013.07.001 , letto online , accesso 12 aprile 2021 )
  5. Laurent Drouot , Yves Allenbach , Fabienne Jouen , Jean-Luc Charuel et al., “  Exploring necrotizzante miopatie autoimmuni con un nuovo saggio immunologico per anti-3-idrossi-3-metil-glutaril-CoA autoanticorpi reduttasi  ”, Arthritis Research & Therapy , vol.  16, n o  1,3 febbraio 2014, R39 ( ISSN  1478-6362 , PMID  24484965 , PMCID  PMC3979083 , DOI  10.1186 / ar4468 , letto online , accesso 12 aprile 2021 )
  6. INSERM, "  Orphanet: Antisynthetase syndrome  " , su www.orpha.net (accesso 12 aprile 2021 )