Specialità | Reumatologia |
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CIM - 9 | 729.1 |
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OMIM | 160750 |
Malattie DB | 29473 |
MedlinePlus | 001245 |
Maglia | D009220 |
Una miosite è una miopatia acquisita e infiammatoria . È un gruppo di malattie degenerative rare, che colpiscono i muscoli scheletrici e, a seconda della forma, la pelle, le articolazioni ei polmoni. Fino al 2017, c'erano tre gruppi principali di miosite: polimiosite, dermatomiosite e miosite da inclusione. Dal 2018 Inserm propone una nuova classificazione in quattro tipologie: miosite da inclusione, dermatomiosite, miopatia necrotizzante autoimmune, sindrome anti-sintetasi (la polimiosite non costituisce più un tipo di miosite in quanto tale).
L'abbandono di questa vecchia classificazione è stato proposto, a causa dell'eterogeneità delle forme incontrate e degli anticorpi presenti, e di conseguenza dei trattamenti da considerare.
È caratterizzato da una degenerazione muscolare in modo univoco. È la forma più debilitante di miopatie. Essa è legata alla presenza di due specifici anti-SRP o anti HMGCR anticorpi , gli obiettivi del trattamento.
Gli anticorpi anti-HMGCR possono comparire dopo l'assunzione di statine (inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A reduttasi), sotto forma di farmaco o senza esposizione identificata. Il carattere infiammatorio può essere assente.
Il coinvolgimento muscolare è associato ad artrite (manifestata da reumatismi ) e polmonite interstiziale , con conseguente mancanza di respiro a volte molto pronunciata. Gli anticorpi anti-Jo1, anti-PL7 o anti-PL12 potrebbero essere responsabili. Tra i sintomi, a volte sono associati l' artralgia, il fenomeno di Raynaud , l'eruzione eliotropica, la dismotilità esofagea distale e le mani del meccanico.