| Nome di nascita | Martine Jandrot |
|---|---|
| Nascita | 25 maggio 1951 |
| Nazionalità | francese |
| Professione | Ricercatore presso l'Istituto Nazionale di Salute e Ricerca Medica |
| Premi | Cavaliere della Legion d'Onore |
| Discendenti | Leonore Perrus |
Martine Jandrot-Perrus , nata il25 maggio 1951a Parigi, è un dottore di formazione e ricercatore in biologia. Ha identificato e clonato il principale recettore piastrinico del collagene, la glicoproteina VI, contro il quale ha sviluppato un farmaco anticorpo per il trattamento della trombosi. Martine Jandrot-Perrus è stata elevata al grado di Cavaliere dell'Ordine Nazionale della Legion d'Onore inluglio 2016in riconoscimento dei suoi 40 anni di servizio, di cui 35 come ricercatrice presso l'Istituto Nazionale di Salute e Ricerca Medica ( INSERM ). Attualmente è direttore della ricerca emerita nell'unità INSERM 1148 dell'ospedale Bichat. Martine Jandrot-Perrus è la madre di Léonore Perrus .
Martine Jandrot-Perrus ha conseguito la laurea in medicina nel 1977 con la medaglia d'argento dell'Università Paris Descartes dopo aver lavorato ai servizi di P r François Josso (Necker Sick Children) e Doris Ménasché (Beaujon Hospital). Nel 1979, durante il dottorato in scienze (specializzazione in biologia ematologia), ha completato un soggiorno nel laboratorio di D r Michael W. Mosesson al Downstate Medical Center, New York (Stati Uniti). Ha conseguito il dottorato di ricerca in biochimica enzimatica nel 1981 (Université Paris Sud, Orsay) ed è reclutata come ricercatrice presso l'INSERM nel 1982 quando è entrata a far parte del laboratorio di ricerca su emostasi e trombosi guidato da P r Marie-Claude Guillin ( Xavier Bichat Faculty ). È stata promossa a direttore della ricerca nel 1992. Da allorasettembre 2016, è direttrice di ricerca emerita nell'unità Inserm 1148 (Ospedale Bichat).
Martine Jandrot-Perrus ha dedicato la sua ricerca allo studio della biologia piastrinica e dell'emostasi. Il suo lavoro si è concentrato sulla caratterizzazione di un inibitore della trombina, la proteasi-nexina 1, e sulle sue funzioni nell'emostasi. Ha anche clonato il principale recettore piastrinico del collagene, la glicoproteina VI ( GPVI ), che ha caratterizzato funzionalmente. Il suo lavoro ha contribuito a dimostrare il ruolo accessorio della GPVI nell'emostasi primaria e il suo ruolo critico nella trombosi, aprendo così la porta allo sviluppo di un anticorpo terapeutico anti-GPVI da parte dello spin-off di Inserm "Acticor Biotech".