L' immunodeficienza legata alle anomalie delle immunoglobuline (immunità umorale) è completa e grave ( agammaglobulinemia legata alla malattia di Bruton sessuale ), oppure globale ma incompleta e variabile ( Comune ipogammaglobulinemia di espressione variabile ).
Questo deficit nella sintesi delle immunoglobuline può anche essere selezionato, riguardante una sola classe.
CIM-10 codice D80.2
È il più comune di questi deficit. È molto spesso ereditario, legato in famiglia a casi di deficit di espressione variabile.
Può essere asintomatico o essere accompagnato da infezioni del tratto respiratorio o digerente. È possibile la sindrome da malassorbimento o anche una vera celiachia .
Le possibilità terapeutiche sono scarse, perché le iniezioni di IgA isolate sono una fonte di reazioni allergiche in questi pazienti.
Una variante di questa condizione è il deficit selettivo della "stanza secretoria".