Diselenide

In chimica , il diseleniuro si riferisce generalmente al gruppo funzionale costituito da due atomi di selenio legati da un legame covalente facile . È l'equivalente di selenio del disolfuro . Questo termine può coprire diverse realtà:

• Il gruppo diseleniuro Se - Se può unire due residui organici , formando un "ponte diseleniuro" analogo al ponte disolfuro , che può essere scritto genericamente come R 1 - Se - Se - R 2 , dove R 1 e R 2 sono residui organici. Questo è ad esempio il caso del difenil diseleniuro C 6 H 5 - Se - Se –C 6 H 5, selenocistina HOOC - HCNH 2 –CH 2 - Se - Se –CH 2 –HCNH 2 –COOH- dimero di selenocisteine legate dal loro atomo di selenio - o di acido selenolipoico HOOC - CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –C 3 H 5 Se 2, in cui il diseleniuro chiude un eterociclo . Queste strutture si formano in particolare per ossidazione dei selenoli  ; viceversa, la riduzione dei diseleniidi dà selenoli.

• L' anione diseleniuro ha la formula Se 2 2–, scritto anche - Se - Se - . A differenza dell'anione seleniuro Se 2– , di numero di ossidazione –2 con la configurazione elettronica del kripton (un gas nobile ), l'anione diseleniuro Se 2 2–è costituito da due anioni selenio - il cui numero di ossidazione è -1 e la configurazione elettronica è quella del bromo , un alogeno  : se questi anioni - quindi tendono a legarsi con altri anioni - a formare l'anione diseleniuro Se 2 2–. Quest'ultimo si trova, ad esempio, nel diseleniuro di ferro FeSe 2.

• Parliamo anche di diseleniidi per designare composti che contengono due anioni seleniuro Se 2– . A differenza dei casi precedenti, queste specie chimiche non contengono un singolo legame covalente Se - Se . Questo è tipicamente il caso della diseleniuro di carbonio CSe 2 , la cui formula strutturale si scrive Se = C = Se .

Note e riferimenti

1. (in) RC Dickson e G Tappel , "  Reduction of selenocystine by cysteine ​​or glutathione  " , Archives of Biochemistry and Biophysics , vol.  130, 1969, p.  547-550 ( leggi in linea ) DOI : 10.1016 / 0003-9861 (69) 90068-X
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