Bexarotene
| Bexarotene | |
| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC | Acido 4- [1- (3,5,5,8,8-pentametiltetralin-2-il) etenil] benzoico |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.206.790 |
| Codice ATC | L01 |
| DrugBank | APRD00114 |
| PubChem | 82146 |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 24 H 28 O 2 [Isomeri] |
| Massa molare | 348,4779 ± 0,0218 g / mol C 82,72%, H 8,1%, O 9,18%, |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
Il bexarotene è un antineoplastico indicato oralmente dalla FDA (nel 2000) contro un linfoma pelle di cellule T . È stato utilizzato off- label per il cancro ai polmoni, al seno e al sarcoma di Kaposi .
Uno studio condotto sui topi mostra che la molecola ha la capacità di indurre l'eliminazione transitoria delle placche beta-amiloidi come possono essere trovate nella malattia di Alzheimer .
Sintesi chimica
M. F. Boehm, R. A. Heyman, L. Zhi, C. K. Hwang, S. White, A. Nadzan, (en) US Patent 5,780,676 (1998).
Riferimenti
- massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
- (a) R. Gniadecki, C. Assaf, Mr. Bagot et al. , " L'uso ottimale del bexarotene nel linfoma cutaneo a cellule T " , Br. J. Dermatol. , vol. 157, n o 3,2007, p. 433–40 ( PMID 17553039 , DOI 10.1111 / j.1365-2133.2007.07975.x )
- (in) KH Dragnev, W. J. Petty, SJ Shah, et al. , " Uno studio clinico di prova del bexarotene in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule " , Clin. Cancer Res. , vol. 13, n o 6,2007, p. 1794–800 ( PMID 17363535 , DOI 10.1158 / 1078-0432.CCR-06-1836 )
- Cramer PE, Cirrito JR, Wesson DW et al. Le terapie dirette all'apoE eliminano rapidamente i deficit di beta-amiloide e inverso nei modelli murini di AD , Science, 2012; 335: 1503-1506