Acido tricloroacetico | |||
Identificazione | |||
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Nome IUPAC | acido tricloroacetico | ||
Sinonimi |
acido tricloroetanoico |
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N o CAS | |||
N o ECHA | 100.000.844 | ||
N o CE | 200-927-2 | ||
Aspetto | cristalli incolori e igroscopici, dall'odore pungente | ||
Proprietà chimiche | |||
Formula bruta |
C 2 H Cl 3 O 2 [Isomeri] |
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Massa molare | 163,387 ± 0,008 g / mol C 14,7%, H 0,62%, Cl 65,1%, O 19,58%, |
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pKa | 0.77 | ||
Momento dipolare | 3.23 D | ||
Proprietà fisiche | |||
T ° fusione | 58 ° C | ||
T ° bollitura | 198 ° C | ||
Solubilità | in acqua: molto buono | ||
Massa volumica | 1,6 g · cm -3 | ||
Pressione del vapore saturo | a 51 ° C : 133 Pa | ||
Termochimica | |||
C p | 314 J / mol.K | ||
Precauzioni | |||
SGH | |||
![]() ![]() Pericolo H314, H410, H314 : Provoca gravi ustioni cutanee e gravi lesioni oculari H410 : Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata |
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Trasporto | |||
1839 : ACIDO TRICLORACETICO |
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Classificazione IARC | |||
Gruppo 3: non classificabile quanto alla sua cancerogenicità per l'uomo | |||
Ecotossicologia | |||
LogP | 1.7 | ||
Soglia di odore | basso: 0,24 ppm alto: 0,37 ppm |
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Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |||
L' acido tricloroacetico è un analogo composto dall'acido acetico in cui i tre atomi di idrogeno del gruppo metile sono stati sostituiti da tre atomi di cloro .
È un acido forte e corrosivo.
Si ottiene facendo reagire cloro con acido acetico in presenza di un catalizzatore .
CH 3 COOH + 3Cl 2 → CCl 3 COOH + 3HClL'acido tricloroacetico viene utilizzato in laboratorio per la precipitazione delle proteine. Sebbene questo metodo di precipitazione sia uno dei più diffusi, il suo principio di funzionamento non è completamente compreso.
È anche usato come ingrediente attivo nella matita per la rimozione delle verruche Wartner .