Amoxapine | |
Molecola di amoxapina | |
Identificazione | |
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Nome IUPAC | 8-cloro-6-piperazin-1-ilbenzo [b] [1,4] benzoxazepina |
Sinonimi |
amoxepina |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.034.411 |
N o CE | 237-867-1 |
N o RTECS | HQ4025500 |
Codice ATC | N06 |
DrugBank | DB00543 |
PubChem | 2170 |
ChEBI | 2675 |
SORRISI |
C = 1 (c2c (Oc3c (N1) cccc3) ccc (c2) Cl) N1CCNCC1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C17H16ClN3O / c18-12-5-6-15-13 (11-12) 17 (21-9-7-19-8-10-21) 20-14-3-1- 2-4-16 (14) 22-15 / h1-6,11,19H, 7-10H2 InChIKey: QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N |
Aspetto | solido |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 17 H 16 Cl N 3 O [Isomeri] |
Massa molare | 313,781 ± 0,018 g / mol C 65,07%, H 5,14%, Cl 11,3%, N 13,39%, O 5,1%, |
Proprietà fisiche | |
T ° fusione | 175,5 ° C |
Solubilità | solubile in metanolo |
Precauzioni | |
SGH | |
H302,
H302 : Nocivo se ingerito |
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Ecotossicologia | |
LogP | 3.4 |
Composti correlati | |
Altri composti | |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' amoxapina (Defanyl) è una classe di antidepressivi tetraciclici di dibenzoazepine.
L'amoxapina inibisce fortemente la ricaptazione della noradrenalina e più debolmente quella della serotonina . La 7-idrossiamossapina, che è uno dei suoi principali metaboliti, ha un effetto antagonista del recettore della dopamina . Questa molecola ha anche un debole effetto anticolinergico e antistaminico H1.
L'amoxapina è il derivato N-demetilato della loxapina .